【佳学基因检测】由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性是英文Thrombophilia due to protein S deficiency, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性基因解码、基因检测？

由蛋白质S缺乏引起的常染色体隐性血栓形成倾向是一种非常罕见且严重的血液病，导致血栓形成和继发性出血，通常始于婴儿早期。 一些受影响的个体患有新生儿紫癜暴发性，多灶性血栓形成或颅内出血（Pung-amritt等，1999; Fischer等，2010），而其他人则在儿童期后期出现反复性血栓形成（Comp等，1984）。另见由于蛋白S缺乏引起的常染色体显性血栓形成倾向（THPH5; 612336），这是由PROS1基因杂合突变引起的不太严重的疾病。该病临床表征有：肺栓塞；浅表性血栓性静脉炎；动脉血栓形成；反复性深静脉血栓形成；脑静脉血栓形成；弥散性血管内凝血；高凝状态。

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常染色体隐性遗传病

由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性的数据库代码是omim_id:614514。

由于S蛋白缺乏引起的血栓形成倾向常染色体隐性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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