【佳学基因检测】塞巴斯蒂安综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

塞巴斯蒂安综合征是英文Sebastian syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止塞巴斯蒂安综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做塞巴斯蒂安综合征基因解码、基因检测？

MYH9相关病症（MYH9RD）的特征在于大血小板（即> 40％的血小板>3.9μm直径）和血小板减少症（血小板计数<150×10（9）/ L），两者都是从出生时就存在的。 MYH9RD与年轻成人发病的进行性感音神经性听力损失，早老性白内障，肝​​酶升高和肾病最初表现为肾小球肾病有关。在确定突变导致的基因MYH9之前，MYH9RD患者在诊断时根据不同临床表现的组合诊断为患有Epstein综合征，Fechtner综合征，May-Hegglin异常或Sebastian综合征。然而，认识到它们都归因于MYH9中的杂合致病性变异，并且由于非血液学表现的晚期发作，临床发现通常在整个生命中恶化，导致这四种病症被认为是一种疾病，现在被称为MYH9RD.Clinical特征：肾炎;白内障;血小板减少;巨血小板;出血时间延长。该病临床表征有：肾炎；白内障；血小板减少；巨血小板；出血时间延长。

佳学基因Sebastian syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Sebastian syndrome致病鉴定基因解码

Sebastian syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Sebastian syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，塞巴斯蒂安综合征的数据库编码是omim_id:605249；ICD编码是D69.4

塞巴斯蒂安综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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