【佳学基因检测】抑郁症氟西汀血药浓度基因检测
抑郁症基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：
氟西汀是一种选择性血清再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其它受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。 氟西汀口服后从胃肠道吸收良好，进食不影响其生物利用度。吸收后与血浆蛋白大量结合，分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。 氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。氟西汀的消除半衰期为4-6天，去甲氟西汀则为4-16天。主要经肾脏排泄。由于可分泌至母乳，所以建议向孕妇及哺乳期妇女处方要谨慎。 在多项针对抑郁症患者进行的安慰剂和活性药物对照临床试验中，以汉密顿抑郁量表（HAM-D）作为评估工具，已经证实氟西汀对抑郁症的疗效明显优于安慰剂。针对强迫症和神经性厌食症患者的试验也有类似的结论。抑郁症基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：氟西汀本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：基因解码_447321
抑郁症氟西汀SLC6A4 血药浓度基因检测直通车：
影响抑郁症氟西汀药物效果或者是毒副作用的基因：
影响抑郁症氟西汀药物效果或者是毒副作用的基因：SLC6A4
影响抑郁症氟西汀药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：
影响抑郁症氟西汀药物敏感性或者是不良反应的基因位点：SLC6A4 HTTLPR long form (L allele), SLC6A4 HTTLPR short form (S allele);基因序列或者突变、多态性的具体形式：HTTLPR long form (L allele)/HTTLPR short form (S allele)。
抑郁症氟西汀个性化用药指导基因检测的临床依据：
与SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）相比，接受氟西汀治疗的SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）/ HTTLPR长型（L等位基因）基因型患者可能因HAMD得分降低而降低反应或增加改善）/ SLC6A4 HTTLPR短型（S等位基因）或SLC6A4 HTTLPR长型（L等位基因）/ HTTLPR长型（L等位基因）基因型。其他遗传和临床因素也可能影响患者对氟西汀的反应。
