佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 慢病用药 >

【佳学基因检测】不良事件非诺特罗药剂师需要的基因检测

不良事件非诺特罗SLC22A1 药剂师需要的基因检测,根据不良事件非诺特罗根据《流产的基因原因分析》:与SLC22A1 * 1或* 2等位基因的患者相比,SLC22A1 * 6等位基因的患者可能增加非替洛尔的暴露量,并增加非替洛尔的心血管和代谢不良反应。其他遗传和临床因素也可能影响对非诺特罗的反应。

佳学基因检测】不良事件非诺特罗药剂师需要的基因检测


不良事件基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

不良事件基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:非诺特罗本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_166151827


不良事件非诺特罗SLC22A1 药剂师需要的基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响不良事件非诺特罗药物效果或者是毒副作用的基因:

影响不良事件非诺特罗药物效果或者是毒副作用的基因:SLC22A1


影响不良事件非诺特罗药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响不良事件非诺特罗药物敏感性或者是不良反应的基因位点:SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5, SLC22A1*6;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*6。


不良事件非诺特罗个性化用药指导基因检测的临床依据:

与SLC22A1 * 1或* 2等位基因的患者相比,SLC22A1 * 6等位基因的患者可能增加非替洛尔的暴露量,并增加非替洛尔的心血管和代谢不良反应。其他遗传和临床因素也可能影响对非诺特罗的反应。

罕见病-斜视基因检测

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部