重大疾病基因解码

1内容简介   

 

　　疾病是由于隐藏在基因里的“异常”与不相适应的外来环境因素相互作用的结果，即“内因+外因=疾病”。影响人类健康的疾病，包括心理、精神类疾病都程度不同地与决定人体组成、结构和功能的基因信息有关。通过基因解码，及早发现“异常”基因——疾病易感基因，就可以采取积极有效的方法，主动、有针对性的进行干预，包括通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式或生活习惯等多种途径，避开可能“引爆”异常基因的条件，从而预防疾病的发生。基因解码改变了疾病防不胜防、预防措施“千人一面”的状况。基因解码让疾病预防具有更强的科学性和更远的前瞻性，使预防措施更为清晰和具体。
 

　　佳学基因解码常见疾病风险评估主要是对研究明确的、对部分已知的、受基因序列影响明确的疾病易感基因进行检测，检测结果对于理解这些疾病的发病机理，选择正确的治疗方式以及指导家庭成员规划具有重要的价值。
 

2适应人群  

      家族中曾有相关病史；或身处易换病环境，担心自己健康，预防重大疾病的人群。

 

3检测项目（166项）   

1、心脑血管系统套餐（18项）

长QT综合征、短QT综合征、致心律失常型右室心肌病、冠状动脉痉挛、儿茶酚胺敏感性多形性室速、病态窦房结综合征、室性心动过速、冠状动脉粥样硬化、房颤、心脏性猝死、肥厚型心肌病、心肌梗死、心律失常、冠心病、风湿性心脏病、静脉血栓栓塞症、原发性高血压、妊娠高血压

2、内分泌及代谢套餐（20项）
Ⅰ型糖尿病、肥胖、非毒性甲状腺肿、毒性弥漫性甲状腺肿、Ⅱ型糖尿病、甲状旁腺功能亢进、高甘油三酯血症、家族性混合型高脂血症、青年发病的成年型糖尿病、甲状腺功能减退症、高脂蛋白血症、原发性醛固酮增多症、代谢综合征、桥本氏甲状腺、家族性高胆固醇血症、痛风、骨质疏松症、维生素D缺乏病、淀粉样变性、妊娠糖尿病

3、神经系统套餐（20项）

不宁腿综合征、额颞叶痴呆、特发性震颤、周期性瘫痪、偏头痛、帕金森病、发作性共济失调、视神经脊髓炎、丛集性头痛、阿尔茨海默病、重症肌无力、肌萎缩侧索硬化、动脉粥样硬化性脑梗塞、癫痫、迟发性运动障碍、多发性硬化、腓肠肌萎缩症、神经性厌食、神经性贪食、不敏感疼痛

4、消化系统健康套餐（18项）

食管炎、十二指肠溃疡、原发性硬化性胆管炎、肠易激综合症、胃食管反流病、胰腺炎、非酒精性脂肪性肝病、克罗恩病、慢性萎缩性胃炎、胆结石、原发性胆汁性肝硬化、麦胶性肠病、胃溃疡、胆囊炎、慢性腹泻、溃疡性结肠炎、黑斑息肉综合征、妊娠期肝内胆汁淤积症

5、精神及呼吸系统健康套餐（14项）

焦虑症、精神分裂症、强迫症、失眠、抑郁症、躁狂症、躁郁症、慢性支气管炎、肺气肿、结节病、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、睡眠呼吸暂停综合征

6、泌尿系统健康套餐（19项）

Ⅰ型糖尿病肾病、高血压肾病、前列腺增生、遗传性肾炎、Ⅱ型糖尿病肾病、特发性膜性肾病、多囊肾病、原发性肾小球肾炎、致密沉积物性肾小球肾炎、肾结石、狼疮性肾炎、激素敏感型肾病综合征、家族性良性血尿、膜增生性肾小球肾炎、激素抵抗型肾病综合征、尿黑酸症、范科尼综合征、IgA肾病、过敏性紫癜性肾病

7、血液及风湿免疫健康套餐（26项）

血栓性血小板减少性紫癜、巨细胞动脉炎、风湿性关节炎、过敏性皮炎、再生障碍性贫血、高IgE综合症、白塞氏病、特应性皮炎、干燥综合征、反应性关节炎、过敏性紫癜性肾炎、银屑病、硬皮病、变形性骨炎、系统性红斑狼疮、银屑病性关节炎、寻常型天疱疮、IgA肾病、过敏性紫癜、风湿性心脏病、Ⅰ型糖尿病、过敏性鼻炎、桥本氏甲状腺炎、毒性弥漫性甲状腺肿、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性肝硬化

8、耳鼻喉眼口腔健康套餐（12项）

牙周炎、老年性耳聋、过敏性鼻炎、白内障、耳硬化症、梅尼埃病、龋病、视网膜色素变性、中耳炎、慢性鼻窦炎、开角型青光眼、老年性黄斑变性

9、皮肤及外科健康套餐（19项）

硬皮病、雀斑、腰椎间盘突出症、慢性背痛、寻常型天疱疮、着色性干皮病、骨关节炎、指甲髌骨综合征、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎、非创伤性骨头坏死、系统性红斑狼疮、变形性骨炎、脊柱侧凸、过敏性皮炎、特应性皮炎、银屑病、黑斑息肉综合征、过敏性紫癜。

4项目优势   

1、位点选择科学独特、覆盖全面，每一项目位点的选择都经过科学验证，不仅涵盖了常用热点，更有自己独特选择的影响位点;

2 、5A级采样方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale)，随时随地随采集，方便快捷;

3、采用世界先进测序技术与平台、进口试剂，测序正确度高达99.99%;

4、国内外专家专业解读，更专业更正确高效;

5、对个人基因信息进行加密处理，进行密码跟踪方式保护检测隐私;

6、找出基因中隐藏的疾病信息，在疾病发生之前提供专业优质的健康指导建议;

7、与北京市各大医院合作，为患者联系最适合的治疗医师制定更好的治疗方案。
 

5经典案例   

　　发现不治之症的独特原因，为绝望家庭带来希望

　　河北某钢铁企业的张总有一个28岁的儿子，逐渐丧失运动能力，被诊断为肌营养不良。2009年选择佳学基因解码的神经系统健康套餐，发现导致疾病的基因是胆碱激酶编码基因。这种基因变异是引起肌营养不良上千种原因之一，佳学基因推断这种肌营养不良可能会通过一种富含磷脂的中药敷剂治好。在临床大夫的帮助下，该病人的病情得到明显缓解，为家庭带来一线希望。

　　确定风险，及时检查，避免不良后果的发生

　　广西柳州勾女士在女儿2010年出生时，选择了佳学基因常见疾病风险评估套餐，检测结果发现勾女士女儿是甲状腺功能减低症高风险。佳学基因及时提醒勾女士，勾女士在女儿出生四个月后进行血清生化检查，验证了甲状腺功能低下的指标。在医生的建议和指导下，勾女士的女儿的智力得到健全发展。智障、矮小症等严重疾病是一部分基因缺陷引起的，及早发现，可以避免生存和发展的基本能力的丧失。