【佳学基因检测】技术前沿：高通量构建新型超灵敏细胞因子和病毒粒子液体芯片，用于抗炎药物或者是炎症性疾病的高通量筛选（HTS）

炎病性疾病基因检测权威机构名单解密

抗炎药物及炎病性疾病基因检测后的解决方案深入探索中，获得《Signal Transduct Target Ther》在 2020; 5: 288发表了一篇题目为《未来展望：高通量构建新型超灵敏细胞因子和病毒粒子液体芯片，用于抗炎药物的高通量筛选（HTS）或炎症性疾病的临床诊治》基因检测后的靶向药物正确治疗临床研究文章。该研究由Jenna L. Carter, Katie Hege, Jay Yang, Hasini A. Kalpage, Yongwei Su, Holly Edwards, Maik Hüttemann, Jeffrey W. Taub,等完成。以基因检测结果为基础的炎症性疾病的个性化诊断与治疗的研究，进一步拓展了基于基因检测结果的诊断与疗法的发展。

抗病毒药物及正确治疗临床研究内容关键词：

细菌/病毒感染,信号串扰,抗炎,高通量构建,细胞因子/病毒粒子液

基因检测后治疗药物基因检测临床应用结果

病原体-宿主细胞相互作用在许多人类感染性疾病和炎症性疾病中发挥重要作用。几种病原体，包括大肠杆菌 (E. coli)、结核分枝杆菌 (M. tb)，甚至最近的 2019 年新型冠状病毒 (2019-nCoV)，都可能导致严重的呼吸和脑部疾病、组织损伤和炎症，从而导致高发病率死亡率并导致人类身心健康以及全球经济的巨大损失。这些传染病利用微生物和宿主因素诱发严重的炎症和免疫症状。因此，迫切需要开发针对细菌/病毒感染的抗炎药物。在之前的研究中，发现 YojI-IFNAR2、YojI-IL10RA、YojI-NRP1、YojI-SIGLEC7 和 YojI-MC4R 膜-蛋白质相互作用介导大肠杆菌侵入血脑屏障 (BBB)，从而激活下游抗炎蛋白 NACHT、LRR 和含有 PYD 结构域的蛋白 2 (NLRP2)，使用与细胞免疫荧光标记结合的蛋白质组学芯片。然而，由膜蛋白相互作用介导的病原体（细菌/病毒）-宿主细胞相互作用的研究并未将其原理扩展到广泛的生物医学应用，例如 2019-nCoV 传染病治疗。本专题文章的第一部分深入分析了干扰素膜蛋白受体 II (IFNAR2)、白细胞介素 10 受体亚基α (IL-10RA)、NLRP2 和 [Ca2+ ]-依赖性磷脂酶A2（PLA2G5），基于实验结果和已发表的重要研究，为细胞因子和病毒颗粒溶液芯片的高通量构建奠定了理论基础。论文随后着手构建新型 GPCR 重组疱疹病毒粒子芯片和用于分析膜蛋白功能的病毒粒子纳米振荡器，这推动了构建用于领先药物 HTS 的新型重组病毒粒子和细胞因子液体芯片的想法。由于 2019-nCoV 的 GPCR、IFNAR2、ACE2 和 Spike 的结构特性不同，它们的配体要么结合 IFNAR2/ACE2/Spike 的细胞外结构域，要么结合重组疱疹病毒粒子包膜上 GPCR 的特定环，从而诱导动态电荷分布变化导致检测的可变电子跃迁。总之，对免疫炎症领域两个最具创新性和令人兴奋的发展的综合概述为高通量构建用于抗炎药物的 HTS 或炎症性疾病的临床诊断和治疗的超灵敏细胞因子和病毒粒子液体芯片提供了新的见解，包括传染病、急性或慢性炎症（急性痛风性关节炎或类风湿性关节炎）、心血管疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、组织损伤和肿瘤。对这些严重而痛苦的疾病的防治具有重要价值。图形摘要关键词：细菌/病毒感染，信号串扰，抗炎，高通量构建，细胞因子/病毒粒子液

肿瘤发生与反复转移国际数据库描述：

Bacterial/viral infection, Signaling cross-talk, Anti-inflammatory, High-throughput construction, Cytokine/virion liquid

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