【佳学基因检测】宫颈癌靶向药物基因检测与西妥昔单抗联合放化疗、曲妥珠单抗或 MAPK抑制剂

宫颈癌靶向药物基因检测导读：

 

宫颈癌每年导致全世界 288,000 名女性死亡。不幸的是，宫颈癌对放化疗的反应是部分的并且持续时间短。由于肿瘤对抗EGFR 单克隆抗体靶向药物敏感，宫颈癌靶向药物基因检测临床研究小组探索了西妥昔单抗的毒性以及对表达不同 EGFR 水平的宫颈癌细胞的放化疗结果。

宫颈癌靶向药物基因检测的临床研究方法

采用蛋白质印迹法检测EGFR、HER2、AKT和MAPK的表达及磷酸化状态。在单独或联合使用西妥昔单抗处理的细胞系中，通过 MTT 或克隆形成试验 (CA) 评估肿瘤细胞的杀伤毒性。

宫颈癌靶向药物基因检测临床研究结果：

西妥昔单抗联合顺铂和放疗对克隆形成试验中的 A431、Caski 和 C33A 细胞（分别为高、中和低 EGFR 表达）实现了最大的细胞毒作用。西妥昔单抗有效降低了 A431 细胞中的 MAPK 和 AKT 磷酸化，但在 Caski 和 C33A 细胞中略低。为了检查进一步抑制 EGFR、HER2 或 MAPK 是否会改善西妥昔单抗的细胞毒性，宫颈癌靶向药物基因检测临床研究小组将其与 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)、曲妥珠单抗或 MEK1/2 抑制剂 (PD98059) 结合使用。在 Caski 中，但在 C33A 细胞中，西妥昔单抗与 TKI 协同作用，降低了细胞存活率以及 AKT 和 MAPK 磷酸化。然而，西妥昔单抗与曲妥珠单抗或 PD98059 降低了两种细胞系的存活率和 MAPK 磷酸化。

宫颈癌靶向药物基因检测临床研究结论

宫颈癌靶向药物基因检测临床研究小组的数据表明，西妥昔单抗联合放化疗、曲妥珠单抗或 MAPK 抑制剂对宫颈癌 治疗具有有用的应用，与 EGFR 表达无关。

宫颈癌靶向药物基因检测临床研究小组试验介绍

 宫颈癌靶向药物基因检测临床研究小组的研究由D D Meira, V H de Almeida, J S Mororó, I Nóbrega, L Bardella, R L A Silva, R M Albano, C G Ferreira完成。该临床试验的研究结果发表在2009年9月的《Br J Cancer》杂志的第101(5):782-91上。国际基因解码文献代码为 doi: 10.1038/sj.bjc.6605216。 
 

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