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【佳学基因检测】艾代拉利司基因检测用什么样品?

艾代拉利司用药基因检测不同于一般的基因检测。口腔粘膜采样虽然方便,但是不适用于所有的检测。艾代拉利司的用药指导基因检测有肿瘤组织、循环肿瘤DN艾代拉利司、肿瘤组织石腊块、血

佳学基因检测】艾代拉利司基因检测用什么样品?


艾代拉利司基因检测的其他名字

艾代拉利司基因检测,艾代拉里斯基因检测,Idelalisib基因检测,Zydelig®基因检测


艾代拉利司基因检测简介

艾代拉里斯(Idelalisib)是一种激酶抑制剂。Idelalisib是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。Idelalisib诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。Idelalisib抑制几条细胞信号通路,包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号,这参与B-细胞交易和归巢[trafficking和homing]至淋巴结和骨髓。淋巴瘤细胞用idelalisib治疗导致趋化和黏附的抑制,和减低细胞活力。   适应症 (1) 反复慢性淋巴细胞性白血病(CLL),与利妥昔单抗联用,在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗 适当治疗患者。 (2)反复滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 (3)反复性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。   用法用量 推荐起始剂量:150 mg口服,每天2次。   剂型和规格 片:150 mg,100 mg。   禁忌证 严重过敏性反应包括过敏反应和毒性表皮细胞坏死病史。   警告和注意事项 ⑴严重皮肤反应:对患者严重皮肤反应的发展监视和终止艾代拉里斯。 ⑵过敏反应:患者对过敏反应监视和终止艾代拉里斯。 ⑶中性粒细胞减少:监视血细胞计数。 ⑷胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险和服用艾代拉里斯时避免妊娠。   不良反应 贼常见不良反应(发生率≥20%)是腹泻,发热,疲劳,恶心,咳嗽,肺炎,腹痛,畏寒,和皮疹。 贼常见实验室异常(发生率≥30%)是中性粒细胞减少,高三酸甘油血症,高血糖,ALT升高,和AST升高。   药物相互作用 CYP3A诱导剂:避免强CYP3A诱导剂与艾代拉里斯共同给药。 CYP3A底物:避免CYP3A底物与艾代拉里斯共同给药。   特殊人群中使用 哺乳母亲:终止药物或哺乳。

艾代拉利司基因检测后可以减少的副作用

谷草转氨酶升高,高血糖,皮疹,畏寒,腹痛,肺炎,咳嗽


艾代拉利司基因检测可以避免的副作用

胚胎-胎儿毒性,中性粒细胞减少,过敏反应,严重皮肤反应


艾代拉利司基因检测可以降低的耐药反应

艾代拉里斯耐药 Idelalisib是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。Idelalisib诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。Idelalisib抑制几条细胞信号通路,包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号,这参与B-细胞交易和归巢[trafficking和homing]至淋巴结和骨髓。淋巴瘤细胞用idelalisib治疗导致趋化和黏附的抑制,和减低细胞活力。 反复慢性淋巴细胞性白血病,自诊断中位时间8.5年。既往治疗中位数为3。反复滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤,自诊断中位时间为4.7年和既往治疗中位数为4。反复性小淋巴细胞白细胞,自诊断中位时间为6.7年和既往治疗中位数是4。 CLL/SLL推荐治疗方案   A.不伴缺失(17p)/TP53突变的CLL/SLL   一线治疗   ※有严重合并症的体弱患者(不能耐受嘌呤类似物治疗) 一类推荐:依鲁替尼,奥比妥珠单抗+苯丁酸氮芥 二类推荐:奥法木单抗+苯丁酸氮芥,利妥昔单抗+苯丁酸氮芥 二(B)类推荐:奥比妥珠单抗 三类推荐:利妥昔单抗,苯丁酸氮芥   ※年龄大于≥65岁和小于65岁有明显合并症的患者 一类推荐:依鲁替尼,奥比妥珠单抗+苯丁酸氮芥 二类推荐:奥法木单抗+苯丁酸氮芥,利妥昔单抗+苯丁酸氮芥,苯达莫司汀(如耐受,先进疗程中的70mg/m2至90mg/m2)± 利妥昔单抗 二(B)类推荐:奥比妥珠单抗 三类推荐:利妥昔单抗,苯丁酸氮芥   ※年龄小于65无明显合并症 (1)化学免疫治疗: FCRe(氟达拉滨,环磷酰胺,利妥昔单抗)(1类推荐)d FRe(氟达拉滨,利妥昔单抗) PCR (喷司他丁,环磷酰胺,利妥昔单抗) 苯达莫司±利妥昔单抗 依鲁替尼 一线治疗后的维持治疗 一线治疗后,对于高风险患者 (MRD ≥10-2 或10-2>MRD≥10-4且IGHV未突变)考虑来那度胺维持治疗。 反复/难治性病例治疗   ※有严重合并症的体弱患者或年龄≥65岁和小于65岁有明显合并症的患者 一类推荐:依鲁替尼,艾代拉里斯+ 利妥昔单抗 二类推荐:艾代拉里斯,Venetoclax±利妥昔单抗,化学免疫治疗(),奥法木单抗,阿托珠单抗,来那度胺±利妥昔单抗,阿仑单抗±利妥昔单抗 二(B)类推荐:剂量密集的利妥昔单抗   ※年龄<65岁无明显合并症 一类推荐:依鲁替尼,Idelalisib + 利妥昔单抗 其他推荐:Idelalisib,Venetoclax,± 利妥昔单抗,化学免疫治疗,奥法木单抗,阿托珠单抗,来那度胺±利妥昔单抗,阿仑单抗±利妥昔单抗,HDMP+ 利妥昔单抗 二线治疗后的维持治疗 (适用于反复或难治性病例治疗后有效或部分缓解) 来那度胺维持治疗,奥法木单抗维持治疗(2B类推荐)   B.伴缺失(17p)/TP53突变的CLL/SLL   二线治疗后的维持治疗   一线治疗 依鲁替尼,HDMP+利妥昔单抗,阿托珠单抗+苯丁酸氮芥(3类推荐),阿仑单抗±利妥昔单抗   一线治疗后的维持治疗 在一线治疗后,对于高风险患者 (MRD ≥10-2 或10-2>MRD≥10-4且IGHV未突变)考虑来那度胺维持治疗。   反复/难治性病例治疗 依鲁替尼,Venetoclax±利妥昔单抗,Idelalisib,HDMP+利妥昔单抗,来那度胺k ±利妥昔单抗,阿仑单抗±利妥昔单抗,阿仑单抗±利妥昔单抗,OFAR   二线治疗后的维持治疗 (适用于反复或难治性病例治疗后有效或部分缓解) 来那度胺维持治疗,奥法木单抗维持治疗(2B类推荐)   临床试验 佳学基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例,敬请关注。

艾代拉利司基因检测用什么样品?

艾代拉利司用药基因检测不同于一般的基因检测。口腔粘膜采样虽然方便,但是不适用于所有的检测。艾代拉利司的用药指导基因检测有肿瘤组织、循环肿瘤DNA、肿瘤组织石腊块、血浆DNA外周血、常规静脉外周血、口腔粘膜等方式。佳学基因长期从事艾代拉利司药物基因检测,为了获得正确的结果,常常在样本采取方面,精益求精。请致电4001601189,获得佳学基因艾代拉利司用药指导方面的专业帮助。

(责任编辑:佳学基因)
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