【佳学基因检测】贝沙罗汀基因检测在哪里做？

贝沙罗汀基因检测的其他名字

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贝沙罗汀基因检测简介

贝沙罗汀(bexarotene)，别名蓓萨罗丁，是一种白色固体的化学品。化学名称4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸，分子式为C24H28O2 ，分子量为348.47800。贝沙罗汀为抗肿瘤药，临床上主要用于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者，或用于其他治疗无效的淋巴瘤患者。   剂型和规格 软胶囊：75毫克/粒;凝胶剂：10g：0.1g(含贝沙罗汀1%)。   适应症 用于治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤。   用法用量 推荐初始剂量为300mg /m2/天。   剂量调整：可调整为200mg /m2/天或者100mg /m2/天。   药理作用 本品可选择性地结合并激活视黄酸类(retinoid)X受体亚型(RXRα，RXRβ，RXRγ)。RXR可与多种受体[如维A酸受体(RAR)、维生素D受体、甲状腺素受体，以及过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)]形成异二聚体。这些受体一旦被激活可控制基因的表达，控制细胞分化和增生。在体外试验中，本品可抑制某些肿瘤细胞系的生长;在动物模型体内试验中，本品可诱使乳腺瘤消退。 本品口服后，约2小时达血浆峰浓度，半衰期约为7小时。含脂食物可增加本品吸收，较之葡萄糖溶液，含脂食物可使300mg本品的AUC及Cmax分别上升35%和48%;本品可与血浆蛋白高度结合(99%)。 在血浆中能测得本品的四种代谢产物：6-和7-羟基贝沙罗汀以及6-和7-氧代贝沙罗汀。体外试验显示细胞色素P450 3A4是对氧化产物形成及氧化产物葡糖醛酸化起主要作用的酶。 经对Ⅱ型糖尿病患者进行本品及本品代谢物肾消除过程的检测，目前认为本品主要大部分随胆汁消除，基本不随尿液排出。   临床评价 两项开放性研究显示本品对早期及晚期难治性皮肤T-细胞淋巴瘤有效。 在先进项研究中，对至少两种治疗方法无反应或不能耐受的早期皮肤T-细胞淋巴瘤病人服用本品一日300mg/m2后，28例病人中有15例(54%)获得全部或部分反应(改善至少达50%以上)，而更高剂量组反应率为10例/15例(67%)，此外，一日300mg/m2组中有2例病人在25周内反复。 在第二项研究中，94例至少一种全身性治疗方法无效的晚期皮肤T-细胞淋巴瘤病人中，56例接受本品一日300mg/m2后有25例(45%)获得反应，另外35例接受较高剂量本品，有21例(55%)获得瓜;低剂量组有反应的病人中有9例经中位时间19周反复。 在两项研究中，共有84例病人接受本品一日300mg/m2，其中3例(4%)获得有效反应，40例(48%)获得部分瓜;在高剂量组中，有效反应率为9例/53例(17%)。   注意事项 本品可对胎儿造成伤害，故孕妇禁用。 在动物试验中本品可致睾丸萎缩。 本品理论上与P450 3A4诱导剂或抑制剂可发生相互作用;已发现经P450 3A4代谢的吉非贝齐(gemfibrozil)可升高本品血浆浓度，这至少部分归因于吉非贝剂能抑制细胞色素P4503A4;本品与胰岛素、磺酰脲类、二甲双胍、曹格列奈或噻唑烷二酮(格列酮)类药物合用时可致低血糖。由于本品是一种VA衍生物，与VA合用可增加药物的毒性作用。 对贝沙罗汀或该产品的其他成分过敏者禁用。  

贝沙罗汀基因检测后可以减少的副作用

贼常报道的不良反应(发生率≥10%)在临床研究包括：高脂血症，高胆固醇血症，头痛，甲状腺功能减退，衰弱，白细胞减少，皮疹，恶心，感染，周围水肿，腹痛，皮肤干燥等。

贝沙罗汀基因检测可以降低的耐药反应

  1.惰性淋巴瘤1-2期放疗后可存活10年，多采用姑息治疗;如病情进展，可用苯丁酸氮芥或环磷酰胺口服;3-4期患者采用COP或CHOP方案化疗，COP(环磷酰胺+长春新碱+波尼松)，CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+波尼松);其他贼新临床方案。   2. 生物治疗，可选用单克隆抗体，干扰素等。   3. 造血干细胞移植。   4. 手术治疗。 佳学基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。

如何才能做好贝沙罗汀基因检测？

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