【佳学基因检测】普瑞凯希Krystexxa（pegloticase）基因检测

遗传病、罕见病基因检测导读：

Pegloticase是一种重组，修改尿酸氧化酶结合到哺乳动物的聚乙烯二醇的形式。其使用前需要对患者进行基因检测，以避免更多的风险。Pegloticase催化尿囊素尿酸氧化，-聚乙二醇重组尿酸酶说明书从而降低血清尿酸。它表明在谁没有正常化血清尿酸，其标志，并与黄嘌呤氧化酶抑制剂不足或对他们来说，这些药物控制症状的病人禁忌使用的。 Pegloticase不应给予葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病人，因为他们有较高的溶血和高铁血红蛋白血症的危险性增加。为了更好地管理痛风耀斑，患者应开始治疗前的类固醇消炎药或秋水仙碱治疗pegloticase至少一个星期，至少6个月的时候可行的??继续。这是没有必要停止在一个事件pegloticase治疗痛风急性发作。 

普瑞凯希Krystexxa（pegloticase）药品名称：普瑞凯希Krystexxa（pegloticase）

药品别名：pegloticase

英 文 名：pegloticase

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研发公司：Savient Pharmaccuticals

适 用 症：痛风

型号规格：8mg/20ml

药品详情：

普瑞凯希Krystexxa（pegloticase）_靶向药物基因检测就找佳学基因

 普瑞凯希

 [商品名称]Krystexxa   pegloticase

 [通用名称]聚乙二醇重组尿酸酶注射液普瑞凯希  

 [产品规格]8mg/ml瓶/盒 

 [生产厂家]美国Savient药厂

 [适 应 症]用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成.年痛风患者. 

 [活性成分]Pegloticase 8mg/mL(如尿酸酶蛋白)的磷酸盐缓冲液，稀释后用于静脉输液。 

 [用法用量]

（1）对成年患者给予8 mg作为静脉输注每两周1次。

（2）不要静脉推注或丸注给药。

（3）每次输注前监测血清尿酸水平。

（4）患者应用抗组织胺s和皮质激素预先给药。

（5）在医疗机构内由医疗服务提供者给药准备处理过敏反应。

（6）KRYSTEXXA混合物只应通过静脉输注不短于120分钟内通过重力，注射器型泵，或输注泵给药。

 [药理作用]

Pegloticase是一种重组，修改尿酸氧化酶结合到哺乳动物的聚乙烯二醇的形式。 Pegloticase催化尿囊素尿酸氧化，-聚乙二醇重组尿酸酶说明书从而降低血清尿酸。它表明在谁没有正常化血清尿酸，其标志，并与黄嘌呤氧化酶抑制剂不足或对他们来说，这些药物控制症状的病人禁忌使用的。 

Pegloticase不应给予葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病人，因为他们有较高的溶血和高铁血红蛋白血症的危险性增加。为了更好地管理痛风耀斑，患者应开始治疗前的类固醇消炎药或秋水仙碱治疗pegloticase至少一个星期，至少6个月的时候可行的??继续。这是没有必要停止在一个事件pegloticase治疗痛风急性发作。 

 [儿童] 

4周再治疗。瑞士法郎。在每次输液监测血清尿酸水平;考虑停止时的水平> 6mg/dL，尤其是连续2个级别> 6mg/dL(过敏反应和输液反应的风险增加)。妊娠(Cat.C)。哺乳母亲：不推荐。 

 [剂型规格]

（1）1 mL为稀释无菌浓缩液含8 mg pegloticase蛋白，以尿酸酶蛋白量表示。

 [禁 忌 证]

（1）6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏：开始用KRYSTEXXA前，由于溶血和高铁血红蛋白症的风险应筛选G6PD缺乏较高风险患者(如，非洲和地中海祖先患者)。

 [注意事项]

过敏反应：用KRYSTEXXA治疗患者中发生过敏反应。随任何输注可能发生过敏反应，包括次输注,和一般地在输注的2小时内出现，但是，也曾报道延迟-型超敏性反应。应医疗机构内和由医疗服务提供者给予KRYSTEXXA准备处理过敏反应。患者应用抗组织胺和皮质激素预先给药。给予KRYSTEXXA后患者应被严密监查过敏反应适当时间。

[痛风发作]

抗高尿酸血症治疗的开始，包括用KRYSTEXXA治疗经常观察到痛风发作增加。如治疗期间发生痛风发作，不需要停止KRYSTEXXA。建议至少治疗的头6个月用痛风发作的预防(即，非-甾体抗炎药 [NSAID]或开始用秋水仙碱 [colchicine]治疗)除非医学禁忌或不能耐受。

 [不良反应]

常见不良反应(发生至少5% KRYSTEXXA-治疗患者)是痛风发作、输注反应、恶心、挫伤或瘀癍、鼻咽炎、便秘、胸痛、过敏反应和呕吐。