【佳学基因检测】基因检测与免疫相关甲状腺黑色素瘤患者对PD-1阻断的反应
肿瘤中医临床解析基因检测数据库扩容
根据肿瘤中医临床解析基因检测数据库扩容,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Feb 28;14(5):1248.期发表了一篇标题为《基因检测与免疫相关甲状腺黑色素瘤患者对PD-1阻断的反应》的为解决临床需要而进行的研究文章。该基因领域的临床应用研究由Giorgio Bogani, Valentina Chiappa, Marta Bini, Dominique Ronzulli, Alice Indini, Elena Conca, Francesco Raspagliesi完成。
基因信息数据库索引号:
JIAXUE GENETICS: 35267557和 doi: 10.3390/cancers14051248.
基因解码研究关键词:
内分泌疾病,免疫相关不良事件,黑色素瘤,预后,生存率。
国际基因解码证据链条标签:
Keywords: endocrinopathies, immune-related adverse event, melanoma, prognosis, survival.
基因检测临床研究与应用结果介绍:
针对程序性细胞死亡蛋白-1或其配体(PD-(L)1)的抗体是黑色素瘤治疗的标准;然而,这种治疗可能会导致免疫相关的不良事件。本研究旨在评估抗PD-1治疗期间的免疫相关甲状腺不良事件(IRTAE),并分析其对黑色素瘤总体生存率的影响。我们纳入了2014至2021期间在我们机构接受治疗的249名转移性黑色素瘤患者;中位年龄62岁(17-90岁);58%为男性,37%的患者有BRAF突变。我们纳入了在基线检查时TSH正常的患者,并在免疫治疗期间随访测量TSH水平。在我们组中,95名患者的TSH超出正常范围:63名无临床意义,32名有甲状腺功能减退的临床症状。3年总生存率分别与临床甲状腺功能减退、临床无显著性TSH异常和甲状腺功能正常的IRTAE相关,分别为56%、43%和32%(p=0.002)。在调整Cox模型的潜在混杂变量后,临床显著的甲状腺功能减退是一个独立的预后因素,HR为0.51(95%CI为0.29-0.87)。综上所述,需要用L-甲状腺素替代治疗的出现临床显著甲状腺功能减退的患者是从抗PD-1治疗中获益贼多的组。
(责任编辑:佳学基因)