【佳学基因检测】基因检测venetoclax联合阿扎胞苷与CAG方案联合地西他滨治疗反复性急性髓细胞白血病

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根据血液病的治疗与调理基因检测信息的应用，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Zhonghua Nei Ke Za Zhi》在第. 2022 Feb 1;61(2):157-163.期发表了一篇标题为《基因检测venetoclax联合阿扎胞苷与CAG方案联合地西他滨治疗反复性急性髓细胞白血病》的为回答科学问题而进行的科学研究文章。该基因领域的临床应用研究由Matthias Vockel, Antoni Riera-Escamilla, Frank Tüttelmann, Csilla Krausz完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 35090250和 doi: 10.3760/cma.j.cn112138-20210406-00261.

基因解码研究关键词：

venetoclax、阿扎胞苷、地西他滨、反复性急性髓系白血病、AML

国际基因解码证据链条标签：

Key Words: venetoclax,azacitidine,decitabine,relapsed acute myeloid leukemia,AML

基因检测临床研究与应用结果介绍：

血液病的靶向药物选择基因检测的研究目的：比较venetoclax（VEN）联合阿扎胞苷（AZA）与CAG方案联合地西他滨（DAC）治疗老年反复性急性髓系白血病（AML）的疗效和安全性。血液病的靶向药物选择基因检测的研究方法：回顾性分析2018年1月至2020年8月苏州大学先进附属医院45例老年反复性AML患者的临床资料，其中男性31例，女性14例。中位年龄为66岁（60-80岁）。18名患者接受了VEN和AZA治疗，另外27名患者接受了CAG和DAC治疗。比较两组的有效缓解率（CR）、部分缓解率（PR）、总缓解率（ORR）、不良事件和总生存率（OS）。血液病的靶向药物选择基因检测的研究结果：治疗结束时，静脉注射氮杂氮组ORR为77.8%（14/18）；其中11例CR，3例PR。CAG合并DAC组ORR为37.0%（10/27）；包括8个CR和2个PR（P=0.007）。亚组分析表明，在中等和低风险（P=0.013）或DNA甲基化突变（P=0.007）患者中，VEN伴AZA的ORR较高。两组主要不良事件为骨髓抑制、感染、恶心呕吐、厌食和疲劳。AZA组VEN发生率较低时出现Ⅲ-Ⅳ级细胞减少，如白细胞减少（66.7%对100%，P=0.002）、贫血（50.0%对92.6%，P=0.002）、血小板减少（72.2%对96.3%，P=0.031）和中性粒细胞减少（61.1%对92.6%，P=0.014）。此外，与CAG加DAC组相比，VEN加AZA组发生的Ⅲ-Ⅳ级感染较少（66.7%比33.3%，P=0.028），Ⅲ-Ⅳ级胃肠道事件（40.7%比11.1%，P=0.032），Ⅲ-Ⅳ级疲劳（55.6%比11.1%，P=0.003）。VEN联合AZA组与CAG联合DAC组的1年OS分别为42.9%和31.6%（P=0.150）。血液病的靶向药物选择基因检测的研究结论：VEN联合AZA治疗老年反复性AML具有良好的疗效和耐受性。

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