【佳学基因检测】在儿童实体瘤患者进行胚系测序的正确基因组检测改变只对肿瘤进行测序的诊断和治疗

基因检测多少钱一次—共识

研究不同基因检测中的测序策略并综合参加学术会议时高效抑制肿瘤转移的方法与药物，佳学基因获悉《J Hematol Oncol》在 2021; 14: 91发表了一篇题目为《种系测序在儿童实体瘤患者的正确基因组研究中改善了仅肿瘤测序的解释》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Yalan Lei, Rong Tang, Jin Xu, Wei Wang, Bo Zhang, Jiang Liu, Xianjun Yu,等完成。改进了难治肿瘤的基因检测测序方法，提高了患者的基因信息获取与解读结果的正确度。

肿瘤靶向药物及正确治疗临床研究内容关键词：

35 名 (22%) 患者的肿瘤分析,面板检测,种系测序,遗传风险,颅外实体恶性肿瘤,癌症相关基因致病变异。其中 25 个 (66%) 包含在肿瘤测序报告中。剩余的种系致病性拷贝数变异。结论分析肿瘤和种系测序数据的配对方法有望提高区分体细胞突变和种系变异的效率和正确性,从而促进体细胞报告的变异管理和治疗解释的过程,以及与生殖系癌症易感性相关的变异的鉴定。

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

目的：分子肿瘤分析正在成为临床癌症护理的常规部分，通常涉及没有匹配种系的仅肿瘤面板检测。我们假设整合的种系测序可以改善临床解释并增强对具有显着遗传风险的种系变异的鉴定。材料和方法来自患有高危颅外实体恶性肿瘤的儿科患者的肿瘤用癌症相关基因的靶向组进行测序。后来，对这些基因的一个子集进行了种系 DNA 分析。我们进行了事后分析，以确定肿瘤和种系数据的综合分析将如何改善临床解释。结果：160 名具有仅肿瘤和种系测序报告的参与者有资格进行该分析。种系测序在 35 名 (22%) 患者中鉴定出 38 种致病性或可能致病性变异。其中 25 个 (66%) 包含在肿瘤测序报告中。剩余的种系致病性或可能的致病性变异是从仅肿瘤分析中过滤出来的单核苷酸变异，因为群体频率或拷贝数变异被肿瘤中额外的拷贝数变化所掩盖。在仅肿瘤测序中，报告的 434 个单核苷酸变体中有 308 个（71%）存在于生殖系中，其中 31% 具有临床应用价值。贼后，我们提供了进一步的证据，表明仅肿瘤测序的变异等位基因部分不足以区分体细胞和种系事件。结论：分析肿瘤和种系测序数据的配对方法有望提高区分体细胞突变的效率和正确性和生殖系变异，从而促进体细胞报告的变异管理和治疗解释的过程，以及与生殖系癌症易感性相关的变异的鉴定。

肿瘤发生与反复转移国际数据库描述：

tumor profiling, panel testing,germline sequencing,hereditary risk, extracranial solid malignancies,cancer-associated genespathogenic variants among 35 (22%) patients. Twenty-five (66%) of these were included in the tumor sequencing report. The remaining germline pathogenic,copy-number variation.CONCLUSIONA paired approach to analyzing tumor and germline sequencing data would be expected to improve the efficiency and accuracy of distinguishing somatic mutations and germline variants, thereby facilitating the process of variant curation and therapeutic interpretation for somatic reports, as well as the identification of variants associated with germline cancer predisposition.