【佳学基因检测】地努图希单抗靶向药物基因检测
一、基本信息
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英文名称:Dinutuximab
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中文名称:地努图希单抗
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中国通用名称:地努图希单抗
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商品名称:Unituxin(优尼妥昔)
二、药物靶点
Dinutuximab是一种单克隆抗体,其靶点为GD2(二唾液酸神经节苷脂)。GD2是一种在神经母细胞瘤细胞表面高度表达的糖脂类抗原,在正常组织中表达较低。通过靶向GD2,Dinutuximab能够特异性识别并杀伤神经母细胞瘤细胞。
三、临床应用指针
Dinutuximab主要用于治疗高危神经母细胞瘤,适用于以下情况:
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年龄范围:1岁及以上儿童。
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治疗阶段:作为多模式治疗(包括手术、化疗和放疗)后的一线维持治疗。
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疾病状态:用于高危神经母细胞瘤患者,尤其是那些对初始治疗有部分或完全反应的患者。
四、发挥治疗效果所需的基因检测结果
Dinutuximab的疗效与患者的基因特征密切相关,以下基因检测结果可能影响治疗效果:
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GD2表达水平:
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检测意义:GD2是Dinutuximab的作用靶点,其表达水平直接影响药物的疗效。高表达GD2的神经母细胞瘤患者更可能从治疗中获益。
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检测方法:通过免疫组化(IHC)或流式细胞术检测肿瘤组织中的GD2表达。
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FCGR基因多态性:
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检测意义:FCGR(Fcγ受体)基因多态性可能影响Dinutuximab与免疫细胞的结合能力,从而影响抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)效应。
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检测方法:通过基因测序分析FCGR2A、FCGR3A等基因的多态性。
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HLA基因型:
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检测意义:HLA基因型可能影响患者对Dinutuximab的免疫反应,从而影响治疗效果和不良反应的发生率。
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检测方法:通过基因测序分析HLA-I和HLA-II类基因型。
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免疫相关基因表达:
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检测意义:肿瘤微环境中的免疫相关基因(如PD-1、CTLA-4、IL-2等)表达水平可能影响Dinutuximab的疗效。
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检测方法:通过RNA测序或实时荧光定量PCR(qPCR)检测相关基因表达。
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五、治疗效果与基因检测的关系
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GD2高表达患者:更可能从Dinutuximab治疗中获益,药物能够有效结合肿瘤细胞并诱导免疫杀伤。
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FCGR高亲和力基因型患者:ADCC效应更强,治疗效果可能更显著。
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HLA基因型匹配患者:免疫反应更佳,可能减少不良反应并提高疗效。
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免疫相关基因高表达患者:肿瘤微环境更有利于Dinutuximab发挥作用,治疗效果可能更好。
六、佳学基因观点
Dinutuximab(Unituxin)是一种靶向GD2的单克隆抗体,主要用于高危神经母细胞瘤的维持治疗。其疗效与GD2表达水平、FCGR基因多态性、HLA基因型和免疫相关基因表达密切相关。通过基因检测,可以筛选出更可能从Dinutuximab治疗中获益的患者,并为个体化治疗提供科学依据。未来,随着精准医学的发展,基因检测在Dinutuximab治疗中的应用将更加广泛,为神经母细胞瘤患者带来更多希望。
(责任编辑:佳学基因)