【佳学基因检测】知道C4BPA的这些内容,是疾病风险评估全面性一个准备
基因检测的序列名称:
C4BPA
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
722
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
complement component 4 binding protein alpha
中国数据库中基因全称:
补体成分4结合蛋白α
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of a superfamily of proteins composed predominantly of tandemly arrayed short consensus repeats of approximately 60 amino acids. Along with a single, unique beta-chain, seven identical alpha-chains encoded by this gene assemble into the predominant isoform of C4b-binding protein, a multimeric protein that controls activation of the complement cascade through the classical pathway. The genes encoding both alpha and beta chains are located adjacent to each other on human chromosome 1 in the regulator of complement activation gene cluster. Two pseudogenes of this gene are also found in the cluster. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码主要由大约60个氨基酸的串联排列的短共有重复序列组成的蛋白质超家族的成员。该基因编码的7条相同的α链与一条少有的β链一起组装成C4b结合蛋白的主要同工型,C4b结合蛋白是一种通过经典途径控制补体级联反应的多聚体蛋白。编码α和β链的基因在补体激活基因簇的调节子中在人类1号染色体上彼此相邻。在该簇中还发现了该基因的两个假基因。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
C4BP, PRP
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:207277583;结束位置坐标为:207318317。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:207104232;结束位置坐标为:207144972。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Schizophrenia
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)