【佳学基因检测】BNIP2外显子存在突变，如何解读？

基因检测的序列名称：

BNIP2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

663

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BCL2 interacting protein 2

中国数据库中基因全称：

BCL2相互作用蛋白2

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the BCL2/adenovirus E1B 19 kd-interacting protein (BNIP) family. It interacts with the E1B 19 kDa protein, which protects cells from virally-induced cell death. The encoded protein also interacts with E1B 19 kDa-like sequences of BCL2, another apoptotic protector. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因是BCL2 /腺病毒E1B 19 kd相互作用蛋白（BNIP）家族的成员。它与E1B 19 kDa蛋白相互作用，从而保护细胞免受病毒诱导的细胞死亡。编码的蛋白质还与另一种凋亡保护物BCL2的E1B 19 kDa样序列相互作用。交替剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2016年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BNIP-2, NIP2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第15号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：59951345；结束位置坐标为：59981728。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：59659146；结束位置坐标为：59689534。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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