【佳学基因检测】CAPS上游调节序列突变需要在哪儿检测？
基因检测的序列名称：
CAPS
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
828
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
calcyphosine
中国数据库中基因全称：
钙磷
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a calcium-binding protein, which may play a role in the regulation of ion transport. A similar protein was first described as a potentially important regulatory protein in the dog thyroid and was termed as R2D5 antigen in rabbit. Alternative splicing of this gene generates two transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码钙结合蛋白，其可能在离子转运的调节中起作用。首先将相似的蛋白描述为狗甲状腺中潜在的重要调节蛋白，并在兔中将其称为R2D5抗原。该基因的可变剪接产生两个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CAPS1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：5913659；结束位置坐标为：5916222。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：5913644；结束位置坐标为：5916211。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Nucleoplasm;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；核质；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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