【佳学基因检测】心血管内科医学测验如何准备CD14的内容

基因检测的序列名称：

CD14

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

929

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD14 molecule

中国数据库中基因全称：

CD14分子

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a surface antigen that is preferentially expressed on monocytes/macrophages. It cooperates with other proteins to mediate the innate immune response to bacterial lipopolysaccharide. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding the same protein. [provided by RefSeq, Mar 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是表面抗原，优先在单核细胞/巨噬细胞上表达。它与其他蛋白质协同作用，以介导对细菌脂多糖的先天免疫应答。选择性剪接导致编码相同蛋白质的多个转录变体。[由RefSeq提供，2010年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：140011313；结束位置坐标为：140013286。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：140631728；结束位置坐标为：140633701。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Gout; Non-alcoholic Fatty Liver Disease; Eczema; Asthma; Diarrhea; Juvenile arthritis; Liver Cirrhosis; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

痛风;非酒精性脂肪肝病；湿疹;哮喘;腹泻;幼年型关节炎；肝硬化；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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