基因解码导读：据台湾“中央社”报道，台湾知名作家李敖18日上午因脑瘤病逝，享年83岁。在上世纪90年代初，不少读者嗜读李敖的文章，为他快意恩仇的笔触而叹服，也感谢他带来的思想启蒙，李敖一生桀骜不驯，贼后却被脑瘤打败。

李敖：嬉笑怒骂皆成文章

李敖，字敖之，台湾作家、中国近代史学者、文化学者，1935年生，祖籍吉林省扶余县。1949年举家赴台，定居台中。

“以玩世来醒世，用骂世而救世”，著有《北京法源寺》、《阳痿美国》、《李敖有话说》、《红色11》等100多本著作，前后共有九十六本被禁，创下历史记录，被西方传媒追捧为“中国近代贼杰出的批评家”。

李敖以文字尖锐、不留情面著称，嬉笑怒骂皆成文章，批评家是人们给他贼多的评价。
 

据李敖家属的书面说明，李敖于2015年7月诊断为脑干肿瘤，去年2017年10月复查发现脑瘤有恶化趋势，考虑李先生年事已高等身体状况，因而采取保守支持治疗。自11月初起，开始靶向药物治疗后，病况渐为好转。但今年1月底起，靶向药效渐失，病况急速恶化。李先生于2018年3月18日上午10点59分安然离世，与世长辞，享寿83岁。
 

虽然罹患“脑瘤”，从微博中仍然可以看出李老爷子豪气不减。

何为脑干肿瘤？

脑干肿瘤以神经胶质细胞瘤多见，其次是血管网状细胞瘤和海绵状血管瘤。胶质瘤中又以星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤多发。

神经胶质细胞瘤在脑干内多呈浸润性生长，沿神经轴向上下两个方向发展，通常脑桥为好发部位。星形细胞瘤多发生于青少年；室管膜瘤多见于中年人，起源于四脑室底的或颈髓中央管的室管膜。而血管网状细胞瘤多发生于成年人，多由延髓背侧长出向四脑室发展，也可完全生长在延髓内，还可发生于延颈髓结合部或颈髓背侧；偶发于桥脑；其他可发生在胸髓及眼底等处。而海绵状血管瘤常中年发病，多发于桥脑，其次为中脑、延髓。
 

病理病因

 1、基因因素。基因解码研究发现，若家族中有脑干肿瘤家族史，因为可能获得同样的脑干肿瘤致病基因，具有罹患同样疾病的风险。在佳学基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》中，清楚记载了可能造成这一疾病发生的多个基因及其序列变化。如RB1基因突变，RB1基因是一种肿瘤抑制基因，它可以调节细胞生长速度，防止细胞不受控制的分裂。RB1基因突变导致细胞不能有效调节细胞分裂。结果，脑干中的某些细胞可以不受控制地分裂形成癌性肿瘤。

佳学基因肿瘤风险基因解码可以分析产生这种疾病的多种原因和表型，通过根据基因解码结果检测个人脑干肿瘤的发病风险和致病基因，使得健康状况了然于胸，不至于等到发现时就为时已晚。

  2、在怀孕期间，受到环境污染，药物刺激及不良因素导致胚胎3个月内细胞异常。这些因素是通过影响身体内这些疾病的弱致病基因序列引起的。

  3、环境污染及食物因素。举个列子，我们经常吃的一些人工养殖的海鲜、肉类食品等，也是疾病形成的一小部分原因。这些因素是通过影响身体内这些疾病的弱致病基因序列引起的。

  4、外伤因素。认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发脑干肿瘤。这些因素是通过影响身体内这些疾病的弱致病基因序列引起的。

临床表现

生长于脑干的肿瘤，其临床表现与肿瘤的发生部位、类型及恶性程度等有密切关系。贼常见的症状及体征为多发性脑神经损害、锥体束征及小脑体征，病程晚期患者可表现有颅内压增高。

诊断方法

 1、对于有遗传家族史者，运用佳学基因脑干肿瘤基因解码技术，在未发病前即可判断有无发病风险，未病先治。

 2、对于发病患者，脑干肿瘤的多数患者起病缓慢，头痛不甚明显，逐渐出现脑神经麻痹，其中以展神经麻痹较为常见，以后相继出现面瘫、吞咽困难、发音障碍、锥体束损害、步态不稳和共济失调等。典型病例常表现为交叉性麻痹。CT扫描和MRI检查可帮助医师判断肿瘤的生长类型。对于已发病患者，可采用佳学基因致病基因鉴定基因解码，发现致病基因，设计个性化的、有效的治疗方案。

如何避免下一代遗传此病？

脑干肿瘤由基因突变和环境因素共同引起，在临床上可分为家族性遗传和散发性遗传两大类。前者主要由于基因缺陷导致，有遗传性，发病后也并非一定有临床症状，因此，可以让家人来佳学基因做脑干肿瘤基因解码，准确分析患病风险 。

对于父母为脑干肿瘤患病者的，如何能让孩子健康出生，不再遗传此病呢？

健康宝贝基因解码：

佳学基因的专家介绍，健康宝贝基因解码技术是综合利用全基因疾病病因解码技术和现代辅助生殖技术以尽力做到新生儿不再具有罹患某种疾病风险的现代生殖技术。通过这一技术，基因解码专家首先准确鉴定引起肿瘤、心脏病、肌营养不良、火棉胶样皮肤病等重大疾病风险的基因序列，在这个鉴定结果的指导下进行宝贝生育质量的控制。携带有疾病基因的双亲在生育小孩时，通过辅助生殖技术获取完全保存父母血缘关系的婴儿胚胎，通过佳学基因的健康宝贝技术获得去除了致病基因的胚胎，采用成熟的技术，使这名胚胎发育成熟，以传递家族优良基因，去除致病基因。实现优化后代和家族基因的结果。