基因解码导读：中国亨廷顿舞蹈症协作网调研估测，中国约有三万发病患者，而携带者（未发病）数量远远高于发病人群。作为罕见基因病之一，亨廷顿舞蹈症（简称HD）并不为大众所熟知。许多患者会被误诊为癫痫、抑郁症、老年痴呆……亨廷顿氏舞蹈症经常会出现代代遗传的现象，像是“诅咒”一样，笼罩着患者的家族。

佳学基因解码研究中心患者咨询：

佳学基因解码研究中心经常会解答患者或患者家属的咨询，其中关于亨廷顿氏舞蹈症的疾病咨询则占了不少数：

1、患者咨询：广西自四年前开始出现无自主运动症状，症状开始时不明显，家人以为是习惯问题，近一年略有加重，病人情绪也不是很好。现被医生怀疑为亨廷顿氏舞蹈症，能否确诊？

佳学基因解码专家解读：佳学基因在致病基因查找方面是专家，并建有包括亨廷顿氏舞蹈症疾病在内的《人的基因序列变化与人的疾病表征数据库》。采用先进的亨廷顿氏舞蹈症致病基因解码技术，而不是致病基因鉴定基因检测，可以帮助找到患病的真正原因。

2、患者咨询：怀疑父亲和亲属患有亨廷顿舞蹈症，能否检测自己是否携带亨廷顿舞蹈症基因，以后是否会患病？

佳学基因解码专家解读：由于亨廷顿氏舞蹈症是以显性的模式遗传，所以只要父母其中一方患有亨廷顿氏舞蹈症，子女就有50%的机率遗传该病。而且亨廷顿病一般在40岁后才会出现明显症状，所以当患者发现疾病时，往往已将亨廷顿病的基因传给了下一代。因此，咨询者需要立即送检自己和父亲或家属的血液样本进行致病基因鉴定基因解码，早日确诊。

3、患者咨询：王先生父亲及亲属生前曾不自主运动但一直未被确诊，按小脑萎缩治疗。如今王先生怀疑父亲及亲属患的是亨廷顿氏舞蹈症，十分担心自己遗传该病，但是父亲及亲属均已过世，咨询还能否做检测？检测的结果是否准确？

佳学基因解码专家解读：检测亨廷顿氏舞蹈症是可以的。但如果父亲及亲属不是亨廷顿氏舞蹈症，而是另外类似遗传基因病，则光是进行亨廷顿氏舞蹈症致病基因鉴定基因解码基因检测是不能确诊的，建议做个更更多的基因解码分析。

亨廷顿氏舞蹈症去哪检测？

致病基因鉴定基因解码是佳学基因为发现和分析疾病发生的原因、为个性化诊断和治疗、家庭基因质量的优化和优生优育所提供的高科技基因信息分析和解读服务。很多时候虽然患者表现出来的是同一种疾病，但是造成疾病的原因却有成千上万种。致病基因解码并不是平常的检查，只是从疾病的表现得出所患的是何种病，却不能准确的找出罹患疾病的真正原因——这也是为什么有些病明明很简单却很难医治。
 

不同于普通的基因检测技术，佳学基因致病基因鉴定基因解码技术是充分利用世界各国对受检者所罹患的疾病的研究成果的贼新分析检测技术。由于检测是针对疾病发生的根源进行的，检测结果可准确揭示疾病的发生原因。

佳学基因亨廷顿氏致病基因鉴定基因解码技术能够：

（1）发现致病基因，提示患病风险，帮助及早预防，调整生活方式，延缓疾病的发生；

（2）找到疾病发生的内在基因根源，避免误诊，及时准确的制定治疗方案，以免延误治疗；

（3）指导优生优育，运用健康宝贝基因解码断绝该致病基因在家族中的传递，帮助后代不再患病。

亨廷顿氏舞蹈症致病基因鉴定基因解码怎么做？

1）  准备好医生的诊断结果；

2）  用文字清楚的描述自己身体和生活的各种异常状况，进行疾病描述。

3）  访问佳学基因官方网站（http://www.jiaxuejiyin.com),了解这一疾病、基因检测和基因解码的区别；

4）  致电4001601189，获得基因解码专员的一对一服务。

（版权说明：本文系佳学基因原创，欢迎个人转发分享。其他任何平台未经授权，不得转载。）