【佳学基因检测】在基因社区可以做促肾上腺皮质激素释放激素缺乏肾上腺功能不全孕前遗传基因检测吗？

基因检测导读：

佳学基因通过解码揭示生命正常与异常的物质基础及其背后控制信息的基因序列变化本质。肾上腺糖皮质激素的产生受到刺激和抑制信号的复杂整合的调节，这些信号在应激期间维持体内平衡。垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）的分泌——糖皮质激素释放的主要刺激——受下丘脑神经肽促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）和加压素（VP）的调节；这些神经肽的释放反过来又受到中枢神经系统（CNS）其他区域输入的影响。中枢神经系统和垂体部位糖皮质激素的反馈抑制程度，结合下丘脑神经肽的释放，从而确定血浆糖皮质激素水平的设定点。下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的糖皮质激素分泌失调常常导致临床病理。例如，在库欣病中，自主产生ACTH并产生过量糖皮质激素会导致肥胖、高血糖、高血压和骨质疏松症。或者，长期服用超生理糖皮质激素会损害下丘脑和垂体对急性糖皮质激素戒断的反应能力，导致医源性肾上腺功能不全。这种肾上腺功能不全的恢复可以延长。精神疾病中更微妙的肾上腺调节紊乱是由CRH中枢神经系统浓度不适当升高时血浆糖皮质激素水平升高引起的。

基因检测导读：促肾上腺皮质激素释放激素缺乏肾上腺功能不全是由基因突变引起的遗传性疾病。佳学基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗传。

在佳学基因专业推广团队的的持续努力下，各基因社区都可以进行佳学基因系列产品的检测。受检人员同在佳学基因官网下单后，在本人学习和生活过的社区即可进行检测，在家即可能过手机接收基因检测报告。绝大多数项目，还可以收到精美、科学和正确的纸质报告。

本文关键词

促肾上腺,皮质,激素,释放,缺乏,肾上腺功能不全,健达,基因检测,中心,基因社区

人体疾病表征数据库查询

产生促肾上腺皮质激素释放激素缺乏肾上腺功能不全医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0011737

表型描述

Adrenal insufficiency secondary to a defect in corticotropin-releasing hormone production.