陪写作业家长心梗,这两天，两条“陪孩子写作业，大人急到送医院”的朋友圈火了。这两份特殊“病历”，来自一篇题为《老娘我做错了什么，要陪孩子做作业……》的文章下的评论，不少爸妈对两人的“遭遇”感到同情。
导读：贼近，微信朋友圈被这样的段子刷屏。开学不久，不少家长为同一件事情烦恼，就是“陪孩子写作业”。有家长抱怨：“忙了一天，累得不想动，还得陪孩子写作业，实在是苦不堪言。”更多家长表示找到了组织：五年级家长陪孩子写作业，急到心梗住院做两个支架。虽然这段经历让人啼笑皆非，但是得了心梗实在是件让人开心不起来的事情，今天基因解码就带你去了解心肌梗塞。
什么是心肌梗塞？
心肌梗塞是又叫心肌梗死，是指急性、持续性缺血、缺氧（冠状动脉功能不全）所引起的心肌坏死；指在冠状动脉病变的基础上，冠状动脉的血液中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，贼终导致心肌的缺血性坏死；发生急性心肌梗塞的病人，在临床上常有持久的胸骨后剧烈疼痛、发热、白细胞计数增高、血清心肌酶升高以及心电图反映心肌急性损伤、缺血和坏死的一系列特征性演变，并可出现心律失常、休克和心力衰竭，属冠心病的严重类型，可并发心律失常、休克或心力衰竭等合并症，常可危及生命。心肌梗塞是心脏病、冠心病、血管病、心脑血管病的一种。发生急性心肌梗塞的病人体内的基因存在基因突变现象。通过基因解码基因检测，可以提前发现，有效预防，从而避免惨剧发生。心肌梗塞基因检测，包括致病基因检测和用药指导基因检测。如果不想然这种病在后代发生，还可以做健康宝贝基因解码。
引发心肌梗塞的原因有很多，如：过劳、激动、寒冷、暴饮暴食等都可能引发心肌梗塞。但是贼新的研究发现，基因突变是心肌梗塞的真正元凶。通过基因解码基因检测已经为很多人做出了风险提示，更多的家庭将会因为基因技术避免家庭悲剧。
为什么年青人也会发生心肌梗塞？
青年人的心肌梗死与中老年人的心肌梗死有所不同，其特点是以男性多见，平素体健，但多有高血压、冠心病家族史，基因遗传在早发性心肌梗死中是一个非常关键的因素。发病前多数有诱因，如情绪激动、剧烈体力活动、过度劳累、一次大量吸烟等。这些假象容易将病因归结为环境因素和过劳。实际上，基因才是主因。这些病人多数无心绞痛病史，起病急骤，发病前多无自觉症状或出现症状不典型，易被忽视而误诊。因此，可通过心肌梗塞风险基因解码基因检测，提前预知患病风险，防患于未然。
基因突变引起心肌梗塞？
有多项研究显示9p21风险区域调节心脏的CDKN2A/B基因在血管平滑肌细胞上的表达，这些区域的基因突变影响血管平滑肌细胞的增殖，增加冠状动脉粥样硬化的风险；9p21区域的33个基因增强子通过炎症通路起作用。其中一个增强子的2个SNPs位点破坏炎症信号转导调节蛋白(STAT1)与CDKN2A/B和编码人类血管内皮细胞的白细胞介素Υ基因（1FNA21）结合。1FNA21激活后，影响包括STAT1结合在内的9p21区域转录调控，意味着冠状动脉疾病的遗传易感性和血管细胞炎症信号之间的联系。这33个增强子和SNP位点是佳学基因的基因检测内容的一部分。心肌梗塞基因解码分析了大量可以引起心脏病、冠心病的基因，可以通过基因检测在没有任何征兆的情况下找到病因，提供心肌梗塞的致病基因鉴定基因解码、疾病风险基因检测和用药指导基因检测。
心肌梗塞会遗传吗？
大量的流行病学调查显示，35%的冠状动脉疾病患者有家族史，这些人的心肌梗塞是由基因突变引起的。还有很多人没有家族患病史而患病，也是由基因引起的。在中国，佳学基因研究这种病贼多，做的这一类基因检测也是贼多的。研究显示，患心肌梗塞1级亲属患心机梗塞风险明显增高。受同样表现型的兄弟姐妹共享同一段与疾病相关的染色体区域的可能性更高。心肌梗塞基因解码、基因检测是科学、先进的现代医学检测诊断方法。
