基因解码导读：偏头痛通常引起头部某一部位的强烈的、搏动性疼痛，常伴有恶心、呕吐，对光和声音极度敏感，严重影响我们的生活质量。基因解码研究发现，基因突变不仅会导致患偏头痛，更会导致偏头痛呈现家族遗传倾向，让人苦不堪言。
偏头痛不仅仅是头痛那么简单！
偏头痛通常引起头部某一部位的强烈的、搏动性疼痛，常伴有恶心、呕吐，对光和声音极度敏感。这些反复性头痛通常开始于童年或青少年，可以由于某些食物、情绪压力引起的，也可以是轻微的头部外伤引起，每次头痛持续时间从几小时到几天不等。由于生活中，头痛常常会被人当做是小事儿而忽略，贼开始症状也不会十分严重，或者被当做其他疾病的症状，而不会考虑到是偏头痛这种疾病，因此不能提供正确的发病率。基因解码研究统计表明，在丹麦约有1 10000人患有偏瘫型偏头痛，主要有家族性和散发性偏瘫性偏头痛，另外女性比男性更容易患患家族性偏瘫性偏头痛。而在医疗水平差异大，人口基数大的中国，由于生活、工作等压力，不幸患有偏头痛的人数远远不止11万人，偏头痛让人苦不堪言。
家族性偏瘫性偏头痛是偏头痛的一种
基因解码专家介绍，根据致病基因的不同，偏头痛有多种类型，家族性偏瘫性偏头痛是其中的一种。在没有基因解码的干预下，其贼常见的症状是暂时性的视觉改变，如盲点，灯光闪烁，出现锯齿状的线，重影等。患者也会有暂时的麻木或无力，往往影响身体的一侧。其他的先兆症状包括言语困难、混乱和困倦，通常会在几分钟内逐渐发展，持续约一小时。
一些家族性偏瘫性偏头痛患者会有异常严重的偏头痛症状发作，包括发热、癫痫发作、持续疲弱，昏迷甚至是死亡。虽然大多数家族性偏瘫性偏头痛患者发作后会恢复，但神经症状，如注意力记忆力减退的问题可能持续几周或几个月。约20%的患者发展缓慢，但而有效很难协调运动（共济失调），但会随着时间的推移恶化，表现出共济失调，出现眼球震颤。
因此，佳学基因温馨提示：千万不要忽视小小的头痛，也许一开始只是短暂的头痛或者肢体麻木等，但需要警惕是偏头痛的早期症状，佳学基因重大疾病基因解码中的偏头痛疾病风险基因解码，通过基因解码基因检测科学评估患病风险，及早预防，避免导致更严重的疾病症状。
基因解码偏头痛的发病机制
基因解码研究发现：eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2基因突变会引起家族性偏瘫性偏头痛。eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因编码的蛋白质参与离子的跨细胞膜，而这些离子正常跨膜运动是正常大脑及其他神经系统的神经细胞之间信号传输的关键。prrt2基因编码的蛋白质，参与神经元之间信号的调控。根据佳学基因建立的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，引起偏头痛的基因远不止eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A和PRRT2这4个基因，该数据库记录了所有可以引起该疾病的基因，这也是为什么佳学基因能够正确更多的分析偏头痛的发病风险以及致病原因的核心之一。在这里，为您介绍众多偏头痛致病基因的一小部分。
神经元之间的信号传导依赖于神经递质的传递：神经元释放神经递质，被邻近的神经元接收。佳学基因解码研究人员认为，eCACNA1A、ATP1A2、SCN1A基因突变破了坏神经元的离子平衡，扰乱了大脑中神经递质的正常的释放和接收；而PRRT2基因突变，导致PRRT2蛋白量降低，从而也扰乱正常神经递质释放。因此，产生的神经元之间的信号变化导致了家族性偏瘫性偏头痛患者出现严重的头痛。
警惕，基因突变导致偏头痛也会遗传
基因解码研究表明：家族性偏瘫性偏头痛遵循常染色体显性遗传模式，意味着每个细胞中一个拷贝的基因就足以致病。在大多数情况下，患者的父母会有一方患病，虽然也有的人携带这些基因突变，却并不会出现家族性偏瘫性偏头痛的症状，这种情况称为外显率降低。另外，还有一种称为散发性偏瘫性偏头痛也会有相同的症状，但会出现在没有家族史的人群中。佳学基因偏头痛风险基因解码可以帮助您知晓偏头痛的患病风险，让您不生活在无知的担心之中，健康快乐享受生活！
