基因解码揭密耳聋的发生过程中的基因信息

　　基因解码数据库中又添一新成员。这一个基因的序列变化会导致一种叫彩超综合症的复杂疾病的发生。这种病的特点是患者并发甲状腺肿、先天性耳聋和内耳前庭导管和内淋巴囊畸形。带有这个基因序列的儿童在发育早期不会注意到任何症状，只有在四岁以后，由于内耳畸形严重，才能被发现。

　　因为目前主要是采用临床观察的方法进行疾病诊断，这种对严重疾病的漏诊是司空见惯的事情。

　　基因解码利用先进的基因检测和基因解码技术，从基因的水平上，通过分析疾病的发病机理，对疾病的发生进行早期预测和风险评估，推出未来之星检测项目。未来之星包括天赋基因检测和健康呵护基因检测。目的是为了在疾病发生之前通过分析基因的序列发现可能对小孩的生长发育有影响的疾病，从而及早进行干预，尽力做到未来之星的冉冉升起。

　　佳学基因技术(北京)有限公司(简称“基因解码”)是一家位于北京中关村的高科技企业，通过基因解码品牌系列产品，致力于通过解读人体基因信息，为人们的健康成功人生导航!

　　基因解码(http://www.基因解码.com，http://www.genedecoders.com)是中国贼专业的基因信息产品专家。基因检测、基因校正、细胞治疗三位一体的产品开发方案为大家提供个性化的健康保障。针对0-14岁儿童，提供未来之星儿童天赋基因检测与未来之星儿童健康呵护基因检测，提倡每一个孩子都是天才，基因解码，为家长标明孩子成才的方向，为孩子的健康成长保驾护航。肿瘤风险评估，常见疾病风险评估，见病于未病，有效防治，呵护大家的健康生活。不孕不育基因检测，高精密染色体疾病分析等，天生一对婚姻家庭遗传咨询，健康宝贝胚胎植入前遗传分析等品牌项目，用科技的手段，让每一个家庭完美，和谐。

　　基因解码欢迎有志之士加盟，用高科技的产品，优质的服务，先进的理念，迎接个性化医学时代的来临;用我们的努力，引领这个时代的医学健康科技。

　　只要你有梦想，有激情，敢想敢做，想要寻找施展才华的机会，那么欢迎您加入基因解码的大家庭。在这里，英雄不问出处;在这里，我们共同拼搏;在这里，我们共享成功的果实!

　　请搜索并关注订阅号”基因解码”，或猛戳标题下的蓝字，了解“基因解码”的贼新进展;添加微信“GENE-DECODER”与基因解码专家互动;或致电：440-160-1189与基因解码健康专员探讨疾病的早期预防与早期干预的方法与途径。
 

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