脊髓小脑共济失调50型(SCA50)是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为运动协调障碍和平衡障碍。SCA50是由基因突变引起的,目前已知与SCA50相关的基因是CACNA1G基因。 CACNA1G基因编码了一种钙通道...
脊髓小脑共济失调30型(SCA30)是一种遗传性疾病,通常由基因突变引起。基因检测结果意义未明可能是指检测结果不够清晰或不够具体,无法确定患者是否携带SCA30基因突变。这种情况可能是由...
常染色体隐性遗传11型脊髓小脑共济失调是一种罕见的神经系统疾病,通常会导致运动协调障碍和平衡问题。如果您或您的家人怀疑患有这种疾病,可以考虑进行基因检测以确认诊断。 基因检...
常染色体隐性遗传32型脊髓小脑共济失调(SCA32)是一种罕见的神经系统遗传性疾病,主要表现为共济失调、小脑性共济失调和其他神经系统症状。为了进一步验证诊断,可以进行基因检测来确...
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