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常染色体显性耳聋88型是由基因突变引起的遗传性耳聋疾病。发病的原因是由于患者携带了突变的基因，导致耳部的听觉神经受损，从而导致听力下降或丧失。 进行基因检测可以帮助确定患者...
这些特征可能与遗传基因有关，建议进行相关的基因检测以确定具体的诊断。可能涉及的基因包括与毛发生长、皮肤形态、唇部和耳朵发育等相关的基因。通过基因检测可以帮助确定具体的遗传...
小头畸形-耳聋综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是头部畸形和耳聋。这种疾病可能与多个基因的突变有关，其中包括SALL1、SALL4、PAX2等基因。 要进行遗传基因检测以确认小头畸形-耳聋...
急性声学创伤或突发性耳聋是指由于突发性强烈噪音、爆炸声、头部外伤等原因导致的急性感音神经性听力损失。这种听力损失通常表现为突然发生的耳鸣、耳聋、头晕等症状。 诊断急性声学...
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