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常染色体隐性痉挛性截瘫71型（SPG71）是一种罕见的神经系统遗传疾病，由SPG71基因的突变引起。基因检测是通过检测患者的基因序列来确定是否存在SPG71基因的突变。基因解码是指对基因序列进...
常染色体隐性遗传痉挛性截瘫90b型是由基因突变引起的一种遗传性疾病。基因解码是指确定基因序列的过程，可以帮助确定基因突变的具体位置和类型。 基因检测是通过对个体的DNA进行分析...
常染色体隐性遗传117型耳聋是由基因突变引起的一种遗传性耳聋。治疗该疾病的关键是进行基因检测，以确定患者是否携带相关基因突变。 基因检测可以通过分析患者的DNA样本来确定是否存...
常染色体显性耳聋79型是由GJB2基因突变引起的一种遗传性耳聋。目前，治疗常染色体显性耳聋79型的主要方法是通过基因检测来确定患者是否携带GJB2基因突变，并根据检测结果制定个体化的治疗...
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