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是的，肌张力障碍25型是由于基因突变引起的遗传性疾病，因此进行基因检测时需要查找可能存在的染色体突变。通过检测相关基因的突变，可以帮助医生做出准确的诊断和治疗方案。...
肌张力障碍27型（DYT27）是一种罕见的遗传性运动障碍疾病，其发病与基因突变有关。要检测DYT27型的基因突变，通常需要进行基因检测。 基因检测是通过对患者的DNA样本进行分析，检测特定基...
要包含更多的突变类型，可以选择进行全外显子测序，这种方法可以检测到更多的基因突变，包括那些不常见的突变。另外，可以选择进行多基因检测，同时检测多个与肌张力障碍相关的基因，...
沃温克尔综合征是一种罕见的遗传性疾病，由于其基因突变的多样性和复杂性，不同机构进行的基因检测结果可能会有一定的差异。以下是可能导致阴性和阳性结果的一些原因： 1. 检测方法的...
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