【佳学基因检测】尿儿茶酚胺浓度异常基因检测

基因检测机构介绍：

基因检测单位名称：河北省保定市基因检测中心。其他成熟基因检测项目：丙种球蛋白血症遗传严重吗？, 染色体断裂风险检测

基因检测导读：

尿儿茶酚胺浓度异常基因测试的积极面: 来自湖北省襄樊市谷城县的瞿七军（化名）在榆林市第一医院被医生诊断为尿儿茶酚胺浓度异常。研究《 Scandinavian Journal of Urology & Nephrology - Supplementum Scand J Urol Nephrol Suppl》，尿儿茶酚胺浓度异常的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

本文关键词

尿液,儿茶酚胺浓度,异常,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生尿儿茶酚胺浓度异常医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断准确？

HP:0011281

表型描述

An abnormal level of urinary catecholamine concentration.

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