【佳学基因检测】尿儿茶酚胺浓度异常基因检测
基因检测机构介绍：
基因检测单位名称：河北省保定市基因检测中心。其他成熟基因检测项目：丙种球蛋白血症遗传严重吗？, 染色体断裂风险检测
基因检测导读：
尿儿茶酚胺浓度异常基因测试的积极面: 来自湖北省襄樊市谷城县的瞿七军（化名）在榆林市先进医院被医生诊断为尿儿茶酚胺浓度异常。研究《 Scandinavian Journal of Urology & Nephrology - Supplementum Scand J Urol Nephrol Suppl》，尿儿茶酚胺浓度异常的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。
本文关键词
尿液,儿茶酚胺浓度,异常,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生尿儿茶酚胺浓度异常医师会怀疑以下疾病类型：
怎样才能诊断正确？
HP:0011281
表型描述
An abnormal level of urinary catecholamine concentration.
(责任编辑：佳学基因)
