【佳学基因检测】粪卟啉症的基因突变是否决定患病是男孩还是女孩?
粪卟啉症的基因突变是否决定患病是男孩还是女孩?
粪卟啉症是一种罕见的遗传性疾病,由基因突变引起,导致血红素合成途径中的一个特定酶缺乏。该疾病的遗传模式为常染色体显性遗传,这意味着如果父母一方携带该基因突变,孩子有50%的几率患病,无论孩子是男孩还是女孩。因此,粪卟啉症的基因突变不会决定患病是男孩还是女孩。
粪卟啉症是一种罕见的遗传性疾病,由基因突变引起,导致血红素合成途径中的一个特定酶缺乏。该疾病的遗传模式为常染色体显性遗传,这意味着如果父母一方携带该基因突变,孩子有50%的几率患病,无论孩子是男孩还是女孩。因此,粪卟啉症的基因突变不会决定患病是男孩还是女孩。
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