【佳学基因检测】三甲基胺尿症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

三甲基胺尿症是英文trimethylaminuria的中文翻译。这一疾病又叫做;鱼臭症，鱼腥味综合征，三甲胺尿症。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三甲基胺尿症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做三甲基胺尿症基因解码、基因检测？

先天性代谢异常伴随着令人讨厌的体臭，由于FMO介导的来自食物的氨基三甲胺（TMA）的N氧化缺乏引起。 受影响的个体在其尿液，汗液和呼吸中分泌相对大量的TMA，并表现出恶臭游离胺的腥臭体征。

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trimethylaminuria的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三甲基胺尿症的数据库编码是；ICD编码是

三甲基胺尿症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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