【佳学基因检测】希特林蛋白缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

希特林蛋白缺乏症是英文Citrin deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做;citrin缺乏症,citrin缺陷。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止希特林蛋白缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做希特林蛋白缺乏症基因解码、基因检测？

Citrin是一种线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体(Aspartate/ Glutamate Carrier, AGC)蛋白，在尿素循环及其他代谢过程中发挥重要作用。Citrin缺乏症包含成年发作Ⅱ型瓜氨酸血症(Adult Onset Type Ⅱ Citrullinemia , CTLN2)和Citrin缺乏所致新生儿肝内胆汁淤积症( Neonatal Intrahepatic Cholestasis caused by Citrin Deficiency, NICCD)两种不同表型，为常染色体隐性遗传。

佳学基因Citrin deficiency基因解码、基因检测大数据分析

Citrin deficiency致病鉴定基因解码

Citrin deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Citrin deficiency的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，希特林蛋白缺乏症的数据库编码是；ICD编码是E72.2

希特林蛋白缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)