【佳学基因检测】异染性脑白质营养不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

异染性脑白质营养不良是英文metachromatic leukodystrophy的中文翻译。这一疾病又叫做;MLD综合征, 脑硫脂沉积病, sul-fatidosis。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止异染性脑白质营养不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做异染性脑白质营养不良基因解码、基因检测？

异染性脑白质营养不良（MLD，也称为芳基硫酸酯酶A缺乏症）是一种溶酶体贮积症，其通常列在脑白质营养不良家族以及鞘脂类病中，因为它影响鞘脂的代谢。 脑白质营养不良影响髓磷脂的生长和/或发育，这种脂肪覆盖物在整个中枢和外周神经系统中充当绝缘体阻隔周围的神经纤维。 MLD涉及硫酸脑苷脂积累。 像大多数酶缺陷一样，异色性脑白质营养不良症患者具有常染色体隐性遗传模式。

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metachromatic leukodystrophy的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，异染性脑白质营养不良的数据库编码是；ICD编码是E75.2

异染性脑白质营养不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)