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I型肢端并指症的英文名字是Type I acrocephalosyndactyly。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，I型肢端并指症是由基因突变引起的。这种疾病通常由FGFR2基因的突变引起，该基因编码成纤维母...
TAR综合征的英文名字是TAR syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，TAR综合征是由基因突变引起的。TAR综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是先天性血小板减少和放射状骨干缺...
维德曼-劳滕斯特劳赫综合征的英文名字是Wiedemann-Rautenstrauch syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，维德曼-劳滕斯特劳赫综合征是由基因突变引起的罕见遗传性疾病。该综合征通...
运甲状腺素蛋白淀粉样变性的英文名字是Transthyretin amyloidosis。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，运甲状腺素蛋白淀粉样变性（Transthyretin amyloidosis）是由基因突变引起的一种遗传性疾...
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