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色盲是一种遗传性疾病，通常由X染色体上的基因突变引起。在人类中，色盲主要是由X染色体上的红绿色盲基因引起的，这种基因突变会导致视网膜中的视锥细胞无法正确感知红色和绿色的光谱...
视网膜色素变性是一种遗传性眼疾病，其发病与多个基因的突变有关。基因检测可以帮助确定患者是否携带与视网膜色素变性相关的突变基因，从而帮助医生进行准确的诊断和治疗方案制定。基...
遗传性前列腺癌是由一些特定基因突变引起的，这些基因突变可以通过基因检测来识别。通过进行遗传性前列腺癌基因检测，可以帮助家族成员了解他们是否携带这些基因突变，从而采取预防措...
要做遗传性脱发基因检测，可以选择进行全外显子测序（whole exome sequencing）或全基因组测序（whole genome sequencing），这样可以包含更多的突变类型。全外显子测序是对所有编码蛋白质的基因进行...
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