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假性甲状旁腺功能减退症Ib型是一种遗传性疾病，通常是由于母亲携带了异常的基因导致的。因此，如果家族中有人患有这种疾病，那么其他家庭成员也可能患病。 要预防假性甲状旁腺功能减...
是的，小头骨发育不良原始侏儒症II型是一种遗传性疾病。这种疾病通常是由基因突变引起的，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。患有这种疾病的患者通常会表现出小头骨...
家族性糖皮质激素缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，通常由于家族中某种基因突变导致肾上腺无法产生足够的糖皮质激素。这种疾病通常会导致患者出现疲劳、低血压、低血糖等症状。 进行基...
风险基因检测可以帮助识别患有下颌发育不全、耳聋、早衰特征和脂肪营养不良综合征的患者。这种综合征是一种罕见的遗传性疾病，患者通常表现为下颌发育不全、耳聋、早衰特征和脂肪营养...
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