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运甲状腺素蛋白相关遗传性淀粉样变性通常是由TTR基因中的突变引起的。TTR基因编码了运甲状腺素蛋白（transthyretin），这是一种在血浆和脑脊液中运输甲状腺素和视黄醇的蛋白质。突变会导致...
无β脂蛋白血症是一种罕见的遗传性疾病，由于缺乏或缺乏功能性的微细脂蛋白B（apoB）导致。基因检测是诊断无β脂蛋白血症的一种方法，但可能会出现不同的检测结果的原因有以下几点： ...
甲状腺未分化癌是一种罕见但非常侵袭性的癌症，通常在诊断时已经发展到晚期。基因突变在决定疾病的严重程度方面起着重要作用。一些研究表明，一些基因突变可能与更侵袭性的肿瘤类型相...
要提高胰腺腺癌基因解码检测的检出率，可以采取以下措施： 1. 使用高通量测序技术：采用高通量测序技术，如全外显子测序或全基因组测序，可以更全面地检测基因组中的突变和变异，提高...
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