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是的，卵巢早衰12型与遗传有关。研究表明，一些基因突变或遗传变异可能会增加患者患上卵巢早衰的风险。特别是在家族中有卵巢早衰病史的情况下，患者患病的可能性会更高。因此，遗传因...
要研制出有效的根治性治疗方法，首先需要对无功能副神经节瘤进行深入的研究，了解其发病机制和生长特点。随后可以通过以下方式来研制治疗方法： 1. 诊断和分期：建立准确的诊断方法，...
双侧大结节性肾上腺皮质疾病引起的库欣综合征是一种遗传性疾病，因此基因检测可以帮助确定患者是否携带相关致病基因。如果患者携带相关致病基因，他们的后代也有可能患病。通过基因检...
男性中枢性性早熟(Central Precocious Puberty in Male)的基因检测可以通过分析患者的基因组序列来确定是否存在与性早熟相关的基因突变。这些基因突变可能包括与性腺激素释放激素(Hormone-Releasing H...
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