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是的，低促性腺激素性性腺功能减退症2型伴有或不型伴有嗅觉丧失是由基因突变引起的遗传性疾病。基因检测可以帮助确定患者是否携带相关基因突变，从而帮助医生进行诊断和制定治疗方案...
范德沃德综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括唇裂、腭裂和舌下囊肿。该症状通常由VWS基因上的突变引起，但有时候基因检测可能会发现一些意义未明的突变，即不清楚这些突变是否...
目前市面上提供血色素沉着症3型基因检测服务的公司有很多，其中一些知名的公司包括23andMe、AncestryDNA、MyHeritage等。这些公司提供基因检测服务，可以帮助人们了解自己的遗传风险，包括是否...
内分泌科。...
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