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神经内分泌肿瘤基因解码和基因检测是两个不同的概念。 神经内分泌肿瘤基因解码是指对神经内分泌肿瘤患者的基因组进行测序和分析，以确定与该肿瘤相关的基因突变和变异。通过基因解...
原发性低α脂蛋白血症1型（Familial Hypoalphalipoproteinemia Type 1）是一种遗传性疾病，主要特征是血浆中α脂蛋白水平过低。该疾病与多个基因的突变有关，其中贼常见的突变位于APOA1基因。 基因检...
遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征（Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome，HPPS）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是患者体内出现副神经节瘤和/或嗜铬细胞瘤。副神经节瘤是一种发生在...
格雷夫斯病是一种自身免疫性疾病，其发病机制与遗传因素有关。基因检测可以帮助确定患者是否携带与格雷夫斯病相关的基因变异。 目前已经发现与格雷夫斯病相关的基因包括HLA-DQA1、HL...
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