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3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由HADH基因...
11b羟化酶缺乏症的英文名字是11b hydroxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11b羟化酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于CYP11B1基因的突变导致11b羟化酶...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（3MCC）的英文名字是3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency(3MCC)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症（3MCC）是由基因突变引...
X 三体(47,XXX)的英文名字是Trisomy X(47,XXX)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X 三体(47,XXX)是一种染色体异常，由于女性携带了三个X染色体而不是正常的两个X染色体。这是由于在卵子或...
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