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16p11.2 重复的英文名字是16p11.2 duplication。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，16p11.2重复是由基因突变引起的。这种突变导致染色体16上的一小段DNA重复出现，通常会导致与神经发育和认...
9q34.3微缺失综合征的英文名字是9q34.3 microdeletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，9q34.3微缺失综合征是由9号染色体上q34.3区域的基因突变引起的。这种综合征是一种罕见的遗...
9q亚端粒缺失综合征的英文名字是9q subtelomeric deletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，9q亚端粒缺失综合征是由9号染色体亚端粒区域的基因突变引起的。这种综合征通常是由...
短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(2-MBADD)的英文名字是Short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency(2-MBADD)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，短/支链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(2-MBADD)是由基...
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