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11q末端缺失障碍的英文名字是11q terminal deletion disorder。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11q末端缺失障碍是由11号染色体末端的基因缺失或突变引起的。这种突变会导致11号染色体末...
3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症的英文名字是3-methylcrotonylglycinuria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症是由基因突变引起的遗传疾病。该疾病是由于酶3-甲基巴豆酰辅...
17-α-羟化酶缺陷型先天性肾上腺增生症的英文名字是17-alpha-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17-α-羟化酶缺陷型先天性肾上腺增生症是由基...
17q21.31微缺失综合征的英文名字是17q21.31 microdeletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17q21.31微缺失综合征是由17号染色体上的基因突变引起的。这种综合征是由17号染色体上的...
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