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2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由...
3-含氧酸CoA转移酶缺乏症的英文名字是3-oxoacid CoA transferase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-含氧酸CoA转移酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因中的突变导...
16p11.2重复综合征的英文名字是16p11.2 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，16p11.2重复综合征是由16号染色体上的16p11.2区域的基因突变引起的。这种突变通常是由于染色体...
5q31.3微缺失综合征的英文名字是5q31.3 microdeletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，5q31.3微缺失综合征是由5q31.3染色体区域的基因突变引起的。这种综合征是一种罕见的遗传疾...
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