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CLN5病(VLINCL)的英文名字是CLN5 disease(VLINCL)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，CLN5病（也称为VLINCL）是由CLN5基因的突变引起的。这种基因突变会导致脑细胞中特定的酶缺乏，进而导致...
三M综合症的英文名字是Three M syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，三M综合症是由基因突变引起的一种罕见的遗传性疾病。该疾病主要由于CUL7基因的突变导致，这是一种编码蛋...
管状低镁血症-低钾血症伴低钙尿的英文名字是Tubular hypomagnesemia-hypokalemia with hypocalcuria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，管状低镁血症-低钾血症伴低钙尿是由基因突变引起的。这种...
T2缺乏症的英文名字是T2 deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，T2缺乏症是由基因突变引起的。T2缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于T2基因的突变或缺失导致T2蛋白的合成...
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