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D-双功能蛋白缺乏症的英文名字是D-bifunctional protein deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，D-双功能蛋白缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病通常是由于DBP基因中的突...
沃森-米勒综合症的英文名字是Watson-Miller syndrome。基因解码表明：沃森-米勒综合症（Watson-Miller syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，但目前尚不清楚它是否由基因突变引起。该综合症的确切病因...
耳腭指综合征 1 型的英文名字是Otopalatodigital syndrome type 1。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，耳腭指综合征1型是由基因突变引起的。这种综合征是由于位于X染色体上的FLNA基因的突变...
华氏巨球蛋白血症（WM）的英文名字是Waldenström macroglobulinemia(WM)。基因解码表明：华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的B细胞淋巴瘤，其特征是体内产生过多的巨球蛋白（IgM）。WM的确切病因尚...
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