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皮质转运蛋白缺乏症的英文名字是Transcortin deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，皮质转运蛋白缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由于SERPINA6基因的突变导致的，该基...
迟发性胫骨肌营养不良症的英文名字是Tardive tibial muscular dystrophy。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，迟发性胫骨肌营养不良症是由基因突变引起的。该疾病是由DYSF基因的突变引起的...
贝克威斯-维德曼综合征的英文名字是Beckwith-Wiedemann syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，贝克威斯-维德曼综合征是由基因突变引起的。这种综合征通常是由于染色体11上的基因...
X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症的英文名字是X-linked infantile spinal muscular atrophy。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁婴儿脊髓性肌萎缩症是由SMN1基因的突变引起的。SMN1基因编码脊髓性...
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