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短肋胸廓发育不良 3 伴或不伴多指畸形的英文名字是Short-Rib Thoracic Dysplasia 3 with or without Polydactyly。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：短肋胸廓发育不良3伴或不伴多指畸形是由基因突...
常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型的英文名字是Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 10。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型是由基因突变引...
ABCA3相关的表面活性剂功能障碍的英文名字是Surfactant Dysfunction, ABCA3-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：ABCA3相关的表面活性剂功能障碍是由ABCA3基因突变引起的。ABCA3基因编码一...
范可尼贫血F组的英文名字是Fanconi Anemia, Group F。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：范可尼贫血F组是由基因突变引起的。范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓和造血系...
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