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线粒体复合物I缺乏症核17型的英文名字是Mitochondrial Complex I Deficiency, Nuclear Type 17。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：线粒体复合物I缺乏症核17型是由基因突变引起的。这种疾病是由于...
HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏的英文名字是Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency, HADHB-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏是由HADHB基因的突变引...
钼辅助因子缺乏症A型的英文名字是Molybdenum Cofactor Deficiency, Type A。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：钼辅助因子缺乏症A型是由基因突变引起的。这种疾病是由MOCS1基因的突变引起的，...
线粒体复合物I缺乏症核1型的英文名字是Mitochondrial complex I Deficiency, Nuclear Type 1。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：线粒体复合物I缺乏症核1型是由基因突变引起的。这种疾病是由于与...
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